Strona główna | Mapa serwisu | Poleć serwis znajomemu | Kontakt
 Strona główna
 Aktualności
 Wykaz i skład organów LOIA
 Ciągłe szkolenia farmaceutów i specjalizacje
 Składki członkowskie
 Przepisy prawne
 Kodeks Etyki Aptekarza RP
 NIA
 Biuletyn LOIA
 Wniosek o wydanie rękojmi - druk
 Linki
 Kontakt
 Legitymacja Farmaceuty LOIA
 Giełda pracy
02.07.2020r. - Nowe szkolenia na portalu e-dukacja
Uprzejmie informujmy, że na portalu e-dukacja udostępniono szkolenia:
"Leki roślinne o działaniu na ośrodkowy układ nerwowy""
"Jak leczyć ból mięśni i stawów"

Szkolenia oferowane są w ramach szkoleń ciągłych dla farmaceutów za 2 punkty szkoleniowe z puli punktów "miękkich". Warunkiem zaliczenia jest udzielenie pozytywnej odpowiedzi na 60% pytań w teście wypełnianym on-line.

 
 
02.07.2020r. - Serializacja - schemat zarządzania alertami w aptekach ogólnodostępnych.
Jak postępować przed wydaniem leku, który podlega serializacji?

Zapraszamy do zapoznania się z instrukcją:

https://www.nia.org.pl/2020/07/01/schemat-zarzadzania-alertami-w-aptekach-ogolnodostepnych-serializacja/
 
 
01.07.2020r. - GIF - 1 lipca 2020 upływa termin vacatio legis dla przepisów dot. weryfikacji autentyczności leków!
W związku z faktem, że 1 lipca 2020 r. upływa vacatio legis dla przepisów nakładających obowiązek weryfikacji autentyczności leków oraz w trosce o sprawną i niezakłóconą dystrybucję produktów leczniczych na terenie RP, Główny Inspektor Farmaceutyczny zaleca:

weryfikację niepowtarzalnego identyfikatora przynajmniej jednego opakowania z danej serii przy przyjęciu dostawy produktów leczniczych do hurtowni farmaceutycznych,

weryfikację niepowtarzalnego identyfikatora przynajmniej jednego opakowania z danej serii przy przyjęciu dostawy produktów leczniczych do aptek ogólnodostępnych i szpitalnych.

Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych „na wejściu” zdecydowanie ograniczy liczbę ewentualnych alertów podczas wydawania leku Pacjentowi.
 
 
30.06.2020r. - Dz. U. 2020 poz. 28 - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2019 r. w sprawie uproszczonego wzoru zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne przysługujące comiesięcznie w przypadku kontynuacji zlecenia


Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2020 r.

Treść aktu dostępna na stronie: http://www.dziennikustaw.gov.pl/DU/2020/28
 
 
30.06.2020r. - GIF - Pytania i odpowiedzi dot. weryfikacji autentyczności leków!
Na stronie internetowej GIF znajdują się odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące weryfikacji autentyczności leków:

https://www.gov.pl/web/gif/pytania-i-odpowiedzi-dot-weryfikacji-autentycznosci-lekow
 
 
29.06.2020r. - Komunikat NIA w sprawie obowiązku prowadzenia serializacji
Komunikat NIA
w sprawie implementacji dyrektywy antyfałszywkowej

W związku ze zbliżającym się zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej, w celu zagwarantowania prawidłowego stosowania przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz zmniejszenia liczby alertów skutkujących brakiem możliwości wydania leków pacjentom, Naczelna Izba Aptekarska przypomina, że:
1) skanowaniu i weryfikacji oryginalności podlegają leki o kategoriach dostępności Rp, Rpz, Rpw i Lz1.
2) skanowaniu, weryfikacji oraz wycofaniu identyfikatora (kodu) podlega każde opakowanie;
3) weryfikacji oryginalności nie podlegają leki o kategorii OTC2.
 
 
17.06.2020r. - Zachodniopomorska Okręgowa Izba Aptekarska
Lubuska Okręgowa Izba Aptekarska
Środkowopomorska Okręgowa Izba Aptekarska
zapraszają na szkolenie webinarowe, które odbędzie się 25 czerwca 2020 r. o
Szkolenie będzie poświęcone problematyce "zespołu suchego oka" - przyczyny, objawy oraz jak pomóc pacjentowi. Za udział będzie można uzyskać 2 punkty edukacyjne .
Harmonogram:

19.00-19.45
• Zespół suchego oka w codziennej praktyce okulistycznej.
19.45-20.00
• Odpowiadanie na pytania.
Wykładowca: dr n. med. Małgorzata Kaczmarek – lekarz okulista z Domu Lekarskiego , Al. Bohaterów Warszawy 42 w Szczecinie.
Partner spotkania: URSAPHARM Poland sp. z o.o.
 
 
17.06.2020r. - Najnowsze e- wydanie Aptekarza Polskiego już dostępne!
Zachęcamy do lektury kolejnego e-wydania Aptekarza Polskiego. Pismo Naczelnej Izby Aptekarskiej, otwiera artykuł dra n. farm. Piotra Kaczmarczyka, opisującego realia pracy aptek szpitalnych, które w bardzo krótkim czasie zmuszone były przystosować się do zupełnie nowej sytuacji.

Mgr Żaneta Krzysiak, z punktu widzenia diagnosty-praktyka, przybliża zagadnienia diagnostyki w kierunku zakażeń wirusem SARS-CoV-2 i wyjaśnia kontrowersje wokół tzw. testów kasetkowych.

Czy substancje nootropowe można uznać za “bezpieczne“ psychostymulanty? Na to pytanie odpowiada w swoim artykule mgr farm Aleksandra Mroczkowska.

Zapraszamy do lektury!
e-wydanie dostępne na stronie
https://www.nia.org.pl/2020/06/16/najnowszy-e-wydanie-aptekarza-polskiego-juz-dostepne/
 
 
16.06.2020r. - WAŻNY KOMUNIKAT! GIF - Wycofanie serii produktów leczniczych Nasen 10 mg i Furosemidum Polfarmex 40 mg


W związku ze zidentyfikowaniem wady jakościowej polegającej na stwierdzeniu w kartonie zbiorczym produktu leczniczego NASEN tabletki powlekane 10 mg, obecności kartoników jednostkowych produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX tabletki 40 mg, oraz obecności w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX blistrów z produktem leczniczym NASEN tabletki powlekane 10 mg,

Główny Inspektor Farmaceutyczny, w trosce o zdrowie i życie Pacjentów, podjął decyzję o wycofaniu następujących serii:

Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie

Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
Więcej informacji i decyzje na stronie:
https://www.gov.pl/web/gif/wycofanie-lekow-furosemidum-polfarmex-i-nasen
 
 
16.06.2020r. - Apteki w pułapce marż. Prawdziwy obraz rynku aptecznego w Polsce. Raport i debata dotycząca rentowności aptek w latach 2011-2018
W ciągu ostatniego dziesięciolecia dynamicznie zmieniające się trendy rynkowe w istotny sposób wpłynęły na aktualną kondycję finansową aptek. Kluczowymi czynnikami bardzo mocno regulującymi rynek farmaceutyczny są z pewnością liczne działania legislacyjne. Ustawa refundacyjna obowiązująca od 2012 r. i późniejsze jej nowelizacje, wprowadzając istotne dla aptekarzy zmiany w sposobie naliczania marż oraz limitów wpływając niekorzystnie na sytuację finansową polskich aptek.

W dniu 15.06.2020 r. w siedzibie Polskiej Agencji Prasowej odbyła się prezentacja raportu Rentowność aptek w latach 2011–2018 wobec zmian rynkowych. Modele marżowe, dostępność leków dla pacjentów, opieka farmaceutyczna przygotowanego na zlecenie Naczelnej Rady Aptekarskiej. Partnerem merytorycznym opracowania jest firma IQVIA.
« 1 2 3 4 5 6 7 ... 58 »
 
Copyright © 2006 Lubuska Okręgowa Izba Aptekarska Licznik: 2212817 projekt i realizacja: e-line Systemy Internetowe