KONSULTANT WOJEWÓDZKI W DZIEDZINIE FARMACJI APTECZNEJ
dr n. farm. Monika Zielińska-Pisklak

W związku z licznymi wątpliwościami odnośnie prawidłowego wykonania recept zawierających w swoim składzie etanol pragnę poinformować, iż:

Nieprawidłowości dotyczące wykonania leków recepturowych zawierających w swoim składzie etanol (roztwory do użytku zewnętrznego) dotyczą najczęściej błędnego odczytania stężenia etanolu na recepcie lub etanolu pro receptura dostępnego w aptece.

Komunikat Naczelnej Izby Aptekarskiej w sprawie ustanowienia Osoby Odpowiedzialnej na gruncie XI wydania Farmakopei Polskiej Naczelna Izba Aptekarska informuje, że Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej: „Prezes URPL”) oraz Główny Inspektor Farmaceutyczny w odpowiedziach skierowanych do Prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej – Pani Elżbiety Piotrowskiej-Rutkowskiej, podzielili stanowisko prezentowane przez Naczelną Izbę Aptekarską, iż Farmakopea Polska ma jedynie charakter informacyjny i nie możne stanowić podstawy do nakładania na przedsiębiorców prowadzących apteki bezwzględnego stosowania wskazówek określonych w nowym XI wydaniu Farmakopei Polskiej w monografii „Leki sporządzane w aptece”, w zakresie ustanawiania Osoby Odpowiedzialnej za zapewnienie jakości.

Narodowy Fundusz Zdrowia informuje, że w związku ze zmianami wynikającymi z wprowadzenia z dniem 1 października 2017 r. realizacji świadczeń opieki zdrowotnej w ramach systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej, w tym w szczególności nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, w obiegu znajdują się recepty refundowane mogące zawierać identyfikator REGON, zarówno świadczeniodawcy który ma podpisaną umowę z Funduszem, jak i podwykonawcy który udzielił świadczenia zdrowotnego. Możliwe jest także wykazanie obu numerów identyfikacyjnych REGON jednocześnie (np. w nagłówku recepty). Realizacja wystawionych w ten sposób recept nie będzie kwestionowana.

VaxigripTetra (czterowalenta szczepionka przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce 0.5ml, EAN 5909991302108) od dnia 1 lipca 2018 roku została zamieszczona w załączniku do Obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych.

31 grudnia 2018 roku – eRecepta, czyli recepta elektroniczna w aptekach

Zgodnie z art. 56 ust. 4a ustawy o systemach informacji w ochronie zdrowia:

„4a. Apteki są̨ obowiązane do zgłoszenia jednostce podległej ministrowi właściwemu do spraw zdrowia, właściwej w zakresie systemów informacyjnych ochrony zdrowia, gotowości podłączenia swoich systemów do systemu, o którym mowa w art. 7 ust. 1, oraz do podłączenia się̨ do tego systemu, nie później niż̇ do dnia 31 grudnia 2018 r.”,

Z głębokim żalem zawiadamiam, że dnia 12 września 2018 r. odszedł w wieku 73 lat magister farmacji Maciej Wróblewski,
długoletni kierownik i właściciel apteki "Perfectus" w Sławie.

Uroczystości żałobne odbędą się w dniu 20 września 2018 r. (czwartek) o godz. 14.00 w Kościele pw. Miłosierdzia Bożego w Sławie przy Placu Rynek.
Po Mszy Św. odbędą się uroczystości pogrzebowe na Cmentazru Komunalnym w Sławie przy ul. Odrodzonego Wojska Polskiego.

Lubuska Okręgowa Izba Aptekarska w Zielonej Górze składa Rodzinie i Przyjaciołom serdeczne wyrazy współczucia.

Informujemy o opublikowaniu Dz. U. RP 2018 poz. 1773 - rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

-treść aktu dostępna na http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2018/1773/1

Informujemy, że zgodnie z ustawą z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw Świadczeniodawcy realizujący zaopatrzenie w wyroby medyczne od dnia 1 października 2018 r. będą zobowiązani do weryfikacji zlecenia, w tym uprawnień pacjenta na dzień wydania wyrobu medycznego. W związku z powyższym Fundusz najwcześniej od okresu sprawozdawczego październik 2018 r. wprowadzi wymóg przekazania w komunikacie sprawozdawczym XML ZPOSP informacji o dokumencie potwierdzającym uprawnienie Świadczeniobiorcy.

9 lutego 2019 r. – od tego dnia przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych niepowtarzalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia opakowania przed otwarciem.

Wprowadzone nowości, w połączeniu z systemem baz gromadzącym informacje o produktach leczniczych z terenu Unii Europejskiej, mają za zadanie przeciwdziałać obecności sfałszowanych produktów leczniczych w legalnym łańcuchu dystrybucji.

Pragnę poinformować, że w naszej Diecezji Zielonogórsko-Gorzowskiej tworzy się oddział Stowarzyszenia Farmaceutów Katolickich Polski. Cele stowarzyszenia realizowane są m.in. przez: organizowanie dni skupienia, zebrań, konferencji i kongresów o tematyce zawodowej i religijnej.

Więcej informacji na stronie https://www.sfkp.pl/art,o-nas.html.